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in vitro 및 in vivo 모델계를 동시에 사용하여 퇴행성신경변성질환에서 GCN5-RelA, Nurr1-RelA 조절축의 역할 및 작용기전을 이해하고, 이를 바탕으로 표적 기반 융합 조절전략을 개발하고자 함.
연구내용
1 : 질환 동물모델에서 Nurr1-RelA(p65)-GCN5 표적 기반 연구
- Nurr1, GCN5의 과발현 (overexpression) 및 발현억제 (knock-down)를 통한 염증성 인자들의 조절양상 분석
- 신경염증 및 신경조직손상의 조절자로서의 GCN5, Nurr1 기능 연구
- 질환 동물모델에서 Nurr1-RelA, GCN5-RelA, 조절축의 역할 규명
- 신경염증 및 신경세포손상에서 Nurr1, GCN5 상위 조절자 및 하위신호기전 인자분석
- MPTP 동물모델에서 표적 화합물들의 신경손상보호 효능 분석
연구내용
2 : 표적기반 의약화합물 합성 연구 및 SLP (solid lipid particle) 기반 전달체 개발 연구
- 표적화합물/유사체의 20종 합성 및 안정성 분석.
- 후보약물의 대사체 분석 및 대뇌투입법 개선 연구
- 구조
-약리효과 관계 확립 및 특허 가능한 신규화합물 추가 합성
- 발굴 전달체 (solid lipid particle, surface-modified SLPs)의 효율성 증대 방안 연구
- 화합물 함입 전달체 (SLPs, surface-modified SLPs)의 효능 분석 및 안정성 분석
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